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招聘 临床协调员CRC(100名)要求:1、临床协调员 全国 100人 从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。 岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验

企业信息:北京联斯达医药科技发展有限公司 联系人/电话:安苗苗 010-85790572 地址: 北京市朝阳北路常营龙湖长楹天街星座5栋702

--发布于 2018-01-29 14:01:05

招聘 临床研究主管/经理(1名)要求:岗位职责: 1、协助进行临床观察性研究的方案设计,确定统计学分析方法、设计数据收集表格、建立统计分析数据集。 2、与项目组和数据管理人员沟通协调,审核数据管理工作,撰写和审核统计分析计划与统计分析报告。 3、根据研究方案与计划,在相应节点对研究数据进行阶段性分析、评估,并及时反馈给项目组。 4、公司领导安排的其他工作。 任职要求: 1、医学统计、生物统计学、流行病学、临床药理等相关专业,本科及以上学历,有相关的工作经验者优先。 2、熟练运用SAS等统计软件和医学统计方法,有数据管理经验者

企业信息:恩施德源健康科技发展有限公司南京分公司 联系人/电话:戴女士 025-87155171

--发布于 2018-01-04 14:48:05

招聘 临床项目经理(1名)要求:岗位职责 1、负责临床项目的组织管理和质量控制,定期开展对合作CRO的稽查,确保负责的临床项目符合国家法规、计划进度、试验方案的要求。 2、参与临床研究单位的共建、评估和筛选。 3、制定项目进度计划、SOP、管理工具,指导评估团队成员的工作。 4、对接药学开发及项目管理部,协调配合完成项目的准备、执行、申报工作。 5、熟悉注册申报基本流程,熟练阅读临床试验、医药学方面英文资料,参与临床方案设计及讨论。 6、维护好与临床研究单位、CRO及客户的良好关系。 任职要求 1、本科及以上学历,药

企业信息:杭州和泽医药科技有限公司 联系人/电话:陈女士 0571-86700955

--发布于 2017-12-13 10:49:46

招聘 临床QA专员(1名)要求:岗位职责 1、协助临床事务经理完成BE研究室临床操作质量体系的建立,SOP制定、审核、培训; 2、协助上级完成临床事务的沟通对接,如项目安排、培训安排等事务; 3、根据BE研究特点,协助上级制定内部质控计划,对试验过程进行质控及核查,确保项目的实施和记录符合法规、SOP及方案的要求进行; 4、维护完善更新项目的档案资料,如人员培训,简历、资质证书、研究者文件夹等; 5、定期检查研究室的日常管理,确保日常操作是按照最新的法规要求及SOP进行的。 任职要求 1、本科及以上学历。药学、医学等相

企业信息:杭州和泽医药科技有限公司 联系人/电话:陈女士 0571-86700955

--发布于 2017-12-13 10:46:15

招聘 临床项目经理(2名)要求:岗位职责: 1.负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理 2.组织对临床基地、研究者及CRO的遴选和评估,签订临床试验合同 3.制定并执行项目推进策略,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效执行 4.保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护 岗位要求: 1.硕士及以上学历 2.临床医学、临床药理或相关专业 3.熟悉药物开发过程、GCP要求和相关注册法规要求 4.具备3年以上CRA工作经验及1年以上项目管理经验 5.有抗感染药物开发/细胞治疗经验或糖尿病药物临床试验经

企业信息:舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 联系人/电话:李培 010-67519772

--发布于 2017-11-07 15:59:36

招聘 BD专员(2名)要求:岗位职责 1.WeTrial产品品牌宣传 协助和参与产品市场推广活动,扩大WeTrial的品牌影响力 产品宣讲和演示 2.WeTrial产品推广销售: 搜集、整理潜在客户资料,建立客户档案,及时更新客户信息 定期了解行业趋势以及行业特点,收集市场和竞争对手信息;协助跟进客户,推进产品销售 负责参与合同签署、回款跟踪。 3.客户关系维护 定期回访和

企业信息:湖南微试云医疗信息有限公司 联系人/电话:秋子 0731-82194653 长沙市岳麓区金星中路468号郡原广场

--发布于 2017-10-26 17:42:47