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  • 长沙CRC

    北京赛姆欧医药科技有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 武汉CRC

    北京赛姆欧医药科技有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 兰州CRC

    北京赛姆欧医药科技有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 济南(青岛)CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:山东省济南市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 天津CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 杭州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:浙江省杭州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • CRC-长春

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:吉林省长春市

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位要求:

    1 大学专科及以上相关学历,护理专业优先

    2 有医院工作经验,善于和医生沟通

    3. 熟悉GCP及相关法律法规;

    4 良好的沟通能力及团队合作精神

    5  适应医院的工作环境


    CRC工作安排:

    1. 员工入职后,到北京接受为期1-2周的培训。(公司负责住宿,按公司标准提供饭食补贴)。然后回到昆明工作。

    2. CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。

    3. CRC每周制定工作计划,并于每周结束时完成工作总结。

    4. CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

    5. 项目经理每月与CRC面对面进行沟通,协助CRC解决项目相关问题。
  • 临床监察员

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:四川省成都市

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求: 1.医学或相关专业本科以上学历,至少1年以上工作经验,独立完成相关项目

      2.熟悉GCP及相关法律法规

      3.良好的沟通能力及团队合作精神

      4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 长沙)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖南省长沙市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • 临床试验项目主管

    北京云祥恒瑞生物科技有限公司

    工作地点:北京

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1. 临床医学、临床药理学或药学专业
    2. 有新药临床试验项目管理工作经验
    3. 具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验组织实施经验。
    4. 有医学统计经验者优先考虑。
    5. 良好的沟通能力和团队合作精神。
  • CRA/SCRA/PM

    ANTAL国际商务咨询(北京)有限公司

    工作地点:北京

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1、本科或以上学历
    2、1年以上CRA相关经验,有global项目经验优先考虑
    3、英语良好
    4、location:上海,北京
    5、薪资可谈

  • 临床医学部经理

    海南中和集团

    工作地点:未填写

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.临床医学、药学或相关专业本科或以上学历;
    2.具有2年以上组织管理和实施药物临床试验的工作经验;
    3.熟悉并能正确掌握和执行《药品注册管理办法》及《药品临床试验管理规范》(GCP)等相关法律法规的规定;
    4.具备较强的管理、沟通和协调能力;
    5.有责任心及团队合作精神;
    6.有良好的英语水平,计算机操作熟练。
  • CRC(临床研究协调员 南京)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:江苏省南京市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 武汉)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖北省武汉市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
    Key Res职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;ponsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
    Key Responsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;
    Requirements:
    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
  • 商务经理(CTMS临床试验项目管理系统)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:4人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1. 负责制作CTMS产品宣传资料;
    2. 负责潜在客户信息的搜集、整理,并及时更新客户信息,建立客户档案
    3. 负责客户开发,跟进客户商机并反馈,推进双方项目合作,提升业绩
    4. 负责产品宣讲和演示,参与或组织产品活动,传播产品价值和品牌
    5. 负责与目标客户公关、谈判与合同签署
    6. 了解客户对产品的使用情况,及时反馈问题,协调客户使用好产品
    7. 定期了解行业趋势以及行业特点,收集市场和竞争对手信息,并进行反馈