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  • CRC(临床研究协调员 南京)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:江苏省南京市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 长沙)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖南省长沙市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 武汉)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖北省武汉市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
    Key Res职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;ponsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
    Key Responsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;
    Requirements:
    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
  • 临床监察员

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:四川省成都市

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求: 1.医学或相关专业本科以上学历,至少1年以上工作经验,独立完成相关项目

      2.熟悉GCP及相关法律法规

      3.良好的沟通能力及团队合作精神

      4.适应出差,在压力下工作。
  • 杭州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:浙江省杭州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 天津CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 济南(青岛)CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:山东省济南市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 广州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:广东省广州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 石家庄(太原)CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:河北省石家庄市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 昆明CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 上海CRC、长沙CRC、武汉CRC、兰州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖南省长沙市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • CRA (成都)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作
  • 商务助理

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1、任职资格(如无医药背景或者相关经验者慎投简历)
    2、教育背景:医学、药学或相关专业大学专科以上学历, 
    3、经 验:1年以上工作经验。
    4、素质与能力: 主动性,人际沟通能力,责任心,耐心。
    5、技能技巧:熟悉商务部的工作流程
    6、具有良好的文字功底;
    7、具有一定的财务知识;
    8、具有良好的协调能力;
    9、熟练应用各种办公软件;
    10、具有良好的英文读、写能力。
    11、态 度:积极、开朗,有耐心,责任心强。能够与其他同事相处融洽,愿意先付出,愿意为整个团队而努力。
    12、培训经历:受过相关工作岗位所需要的培训。
  • SCRA(高级临床监查员)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:- Bachelor’s degree; BSM, RN or BSN preferred 
    - Three or more years’experience in clinical operations; 
    - Monitoring experience a plus 
    - Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential 
    - Demonstrated understanding and good use of judgment in application of regulations to clinical trial implementation and conduct 
    - Computer proficiency (Windows preferred, including Word, Excel, PowerPoint, Outlook) 
    - Flexible; adapts work style to meet organization needs 
    - Works proactively and effectively in a fast-paced, high change environment 
    - Excellent oral and written communication skills 
    - Known as a strong contributor in high performing teams 
    - Ability to develop collaborative internal and external relationships 
    - Ability to identify issues and problems to management 
    - Outstanding organizational skills with an eye for detail 
    - Dedicated to quality, reliability, and excellence in all work tasks 
    - Perspective is on study level; independently sets short and long-term goals based on study timelines and manager guidance 
    - Able to travel approximately 20-30%of the time (domestic
  • CRC(临床研究协调员)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:Qualifications
    1. Bachelor’s degree in arelevant field (i.e., nursing, medicine, public health), or equivalentexperience.
    2. Computer skillsrequired.
    3. Strongcommunication skills.
    4. Ability tomulti-task.
    Other
    1. Must residein the area where the clinical trial is being conducted for the duration on thetrial.
    2. Positionrequires often national travel.
    3. Strong reading andwritten skills in English
  • CRA(临床监查员 成都)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:四川省成都市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • SCRC(高级临床研究协调员)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求: Qualifications 
    1. Bachelor’s degree in arelevant field (i.e., nursing, medicine, public health), or equivalentexperience. 
    2. 1-2 yearsprevious experience in clinical related work. 
    3. Computerliteracy required. 
    4. Strongleadership and communication skills. 
    5. Ability tomulti-task. 
    6. Familiarityof GCP. 
    7. Previousexperience with multi-partner conduct of clinical trials and project managementpreferred. 
    8. Familiarityof electronic data capture systems. 
    9. Familiarityof IW/VR systems. 
    10. Haveexperience with dealing with central lab (sample handling) 
    Other 
    1. Must residein the area where the clinical trial is being conducted for the duration on thetrial. 
    2. Positionrequires often national travel. 
    3. Strong reading andwritten skills in English.
  • 北京CRC、CRC leader

    北京赛姆欧医药科技有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求: CRC
    1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作

    5、学历:大专

    6、工作经验:不限

    CRC leader

    1、熟悉临床研发和法规要求的相关知识

    2、熟悉医学术语

    3、良好的人际沟通及组织能力

    4、有效的培训技巧

    5、熟练使用微软办公软件

    6、熟练的英文读写能力

    7、能够使用英文进行日常的交流

    8、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作

    教育背景:
    1、本科及以上学历,临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业

    2、两年以上研究中心管理的工作经验

    3、大学英语四级或以上
  • 济南(青岛)CRC

    北京赛姆欧医药科技有限公司

    工作地点:山东省济南市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 广州CRC

    北京赛姆欧医药科技有限公司

    工作地点:广东省广州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作