做事积极主动、认真负责;性格乐观开朗,善于学习。 |
职位性质:全职 | 到岗时间:1个月内 | 月薪要求:面议 | |
意向岗位:未填写 | |||
意向行业:未填写 | |||
工作地区:江苏省南京市 | |||
其他要求: |
起止时间 | 学校名称 | 专业名称 | 学历 | 就学形式 |
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2007年9月-2010年7月 | 中国药科大学 | 其他 | 大专 | 全日制普通高校 |
专业描述:医学基础,药理学;药物分析;药物化学;药剂学;经济学;国际贸易理论与实务;财务管理;广告学等课程 | ||||
2008年4月-2011年12月 | 南京大学 | 其他 | 大学本科 | 全日制普通高校 |
专业描述:刑法;民法;行政法;婚姻法;合同法;劳动法;国际法等 |
起止时间 | 公司名称 | 所属行业 | 所在部门 | 职位名称 |
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2015年4月-至今 | 杭州泰格医药科技有限公司 | 生物/制药/保健/医药/医学 | 临床协调部 | CRC |
职位描述:工作描述:根据GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关 记录; (f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (g) 协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; (h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录 (i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 | ||||
离职原因: | ||||
2011年4月-2015年4月 | 山东绿叶制药有限公司 | 生物/制药/保健/医药/医学 | 销售部 | 销售助理 |
职位描述:每月协助大区经理完成销售业务有关的各类报表数据的收集、统计与备案; 协助大区办事处完成日常事务、文件处理及后勤保障工作 协助大区经理/地区经理做好与各部门的沟通协调工作 各类销售资料、礼品等的保管、整理和下发 | ||||
离职原因: |
外语语种 | 掌握程度 |
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英语 | 良好 |
起止时间 | 培训机构 | 培训课程 | 培训地点 | 获得证书 |
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2015年4月-2015年4月 | 杭州泰格医药科技有限公司 | GCP | GCP证书 | |
详细描述: |
技能专长 |
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一次性通过执业药师考试; 英语CET-4 水平 |