求职签名: 李莹华

李小姐/女士--个人简历简历编号:RENCAI1690 更新日期:2016-01-20 21:37:54

  • 性      别: 女民      族: 汉族出生日期:1994-12-29
  • 婚姻状况: 未婚政治面貌: 党员身      高: 157
  • 体      重: 45户      籍: 四川省广安市武胜县最高学历: 大学本科
  • 所学专业: 药学毕业院校: 贵州医科大学毕业时间: 2016-06-01
  • 现所在地: 贵州省贵阳市云岩区特征概括: 应届毕业生有临床试验工作经验,有可塑性

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自我评价

学习上我认真刻苦,大学综合成绩及专业成绩均排系部第一名;工作上担任4年班级团支部书记兼任2013-2014年度的药学系学生会“副主席”,在任职期间成功组织举办了多场晚会和团生活等一系列活动,获得了老师和同学的一致好评,所在班级被评为2012-2013年度省级优秀班级。大学的生活让我成长了许多,具备了较强的领导组织协调沟通能力,踏实吃苦耐劳,认真负责抗压能力强,细心等优秀品质一直伴随我一生。

求职意向

职位性质:全职到岗时间:随时月薪要求:3000~4499元
意向岗位:
意向行业:,,
工作地区:重庆市
其他要求:我的意向岗位是:临床协调员、临床监察员

教育背景

起止时间学校名称专业名称学历就学形式
2012年9月-2016年6月贵州医科大学药学大学本科全日制普通高校
专业描述:所学大药学方向。主要涉及药剂学,药理以及药事管理药代动力学等方向

工作经历

起止时间公司名称所属行业所在部门职位名称
2015年7月-2016年6月中国人民解放军307医院生物/制药/保健/医药/医学临床药理室实习crc
职位描述:在北京307医院实习中主要做些CRC常规工作,协助研究者做些事儿,协调各部门工作。如:
①在进伦理前,要准备一些文件eg:研究者手册、三证(生产许可证、营业许可证、GMP证)等
②在上伦理后一周左右,协调耗材(试验开始前检验科正常值范围等)与检验科、门诊部、住院部等人员协调沟通,与伦理委员会联络,传递收集相关必要文件资料eg:管理相关文件
③和伦理秘书协调获得审批件
④在方案实施前开启动时:站在患者角度考虑受试者入组与方案实施过程中可能存在问题、临床试验方案实施可能存在的问题、研究人员的分工、会议记录等。
⑤临床试验机构试验前的准备:试验进度安排、受试者筛选率、知情同意、查体等等
⑥实验的实施:协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格。如受试者签证代码表,财务核对表,用药表等
⑦试验后期:协助研究者整理、粘贴化验单原始记录齐全,CRF的填写,电子版的填写、与原始资料的核对,发现问题与研究者商讨,但需请研究者审阅并签字等
⑦申办者的联络与接待,签署协议前各项事宜的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时联络,协调管理
⑧标本的离心处理。
⑨研究资料的收集、归档和管理工作等研究者指定的其他工作
    总之临床协调员的工作非常的细,杂。需要非常强的协调沟通能力,执行力,细心负责耐心。 这一行要严格按照方案和SOP、GCP执行,没有记录就没有发生,实习这大半年的经历让我非常喜欢这个职业,临床试验在我国的发展非常有潜力,而研究者比较忙,因此CRC有助于临床试验的顺利进行。
离职原因:上学需要

语言能力

外语语种掌握程度
英语熟练

职业培训

起止时间培训机构培训课程培训地点获得证书

综合能力

技能专长
药学专业出身,有临床试验经验,英语能力良好,能熟练运用办公软件,善于沟通协调,细心,抗压能力强

联系方式

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