学习上我认真刻苦,大学综合成绩及专业成绩均排系部第一名;工作上担任4年班级团支部书记兼任2013-2014年度的药学系学生会“副主席”,在任职期间成功组织举办了多场晚会和团生活等一系列活动,获得了老师和同学的一致好评,所在班级被评为2012-2013年度省级优秀班级。大学的生活让我成长了许多,具备了较强的领导组织协调沟通能力,踏实吃苦耐劳,认真负责抗压能力强,细心等优秀品质一直伴随我一生。 |
职位性质:全职 | 到岗时间:随时 | 月薪要求:3000~4499元 | |
意向岗位: | |||
意向行业:,, | |||
工作地区:重庆市 | |||
其他要求:我的意向岗位是:临床协调员、临床监察员 |
起止时间 | 学校名称 | 专业名称 | 学历 | 就学形式 |
---|---|---|---|---|
2012年9月-2016年6月 | 贵州医科大学 | 药学 | 大学本科 | 全日制普通高校 |
专业描述:所学大药学方向。主要涉及药剂学,药理以及药事管理药代动力学等方向 |
起止时间 | 公司名称 | 所属行业 | 所在部门 | 职位名称 |
---|---|---|---|---|
2015年7月-2016年6月 | 中国人民解放军307医院 | 生物/制药/保健/医药/医学 | 临床药理室 | 实习crc |
职位描述:在北京307医院实习中主要做些CRC常规工作,协助研究者做些事儿,协调各部门工作。如: ①在进伦理前,要准备一些文件eg:研究者手册、三证(生产许可证、营业许可证、GMP证)等 ②在上伦理后一周左右,协调耗材(试验开始前检验科正常值范围等)与检验科、门诊部、住院部等人员协调沟通,与伦理委员会联络,传递收集相关必要文件资料eg:管理相关文件 ③和伦理秘书协调获得审批件 ④在方案实施前开启动时:站在患者角度考虑受试者入组与方案实施过程中可能存在问题、临床试验方案实施可能存在的问题、研究人员的分工、会议记录等。 ⑤临床试验机构试验前的准备:试验进度安排、受试者筛选率、知情同意、查体等等 ⑥实验的实施:协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格。如受试者签证代码表,财务核对表,用药表等 ⑦试验后期:协助研究者整理、粘贴化验单原始记录齐全,CRF的填写,电子版的填写、与原始资料的核对,发现问题与研究者商讨,但需请研究者审阅并签字等 ⑦申办者的联络与接待,签署协议前各项事宜的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时联络,协调管理 ⑧标本的离心处理。 ⑨研究资料的收集、归档和管理工作等研究者指定的其他工作 总之临床协调员的工作非常的细,杂。需要非常强的协调沟通能力,执行力,细心负责耐心。 这一行要严格按照方案和SOP、GCP执行,没有记录就没有发生,实习这大半年的经历让我非常喜欢这个职业,临床试验在我国的发展非常有潜力,而研究者比较忙,因此CRC有助于临床试验的顺利进行。 | ||||
离职原因:上学需要 |
外语语种 | 掌握程度 |
---|---|
英语 | 熟练 |
起止时间 | 培训机构 | 培训课程 | 培训地点 | 获得证书 |
---|
技能专长 |
---|
药学专业出身,有临床试验经验,英语能力良好,能熟练运用办公软件,善于沟通协调,细心,抗压能力强 |