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雷小姐/女士--个人简历简历编号:RENCAI1681 更新日期:2016-01-27 14:52:18

  • 性      别: 女民      族: 出生日期:1992-03-20
  • 婚姻状况: 未婚政治面貌: 团员身      高: 158
  • 体      重: 44户      籍: 陕西省渭南市大荔县最高学历: 大学本科
  • 所学专业: 临床药学毕业院校: 吉林医药学院毕业时间: 2014-06-20
  • 现所在地: 湖北省武汉市洪山区特征概括: 1.5年临床协调员经验 较强的执行力及适

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自我评价

1.5年临床协调员经验,参与并完成1个2b期临床试验全过程,包括受试者招募、入组、发药、随访等;并提前完成受试者招募工作。具有较强的执行力及适应能力。

求职意向

职位性质:全职到岗时间:1个月内月薪要求:面议
意向岗位:
意向行业:未填写
工作地区:陕西省西安市
其他要求:

教育背景

起止时间学校名称专业名称学历就学形式
2010年8月-2014年6月吉林医药学院药学大学本科全日制普通高校
专业描述:临床药学(Clinical Pharmacy)是研究药物防病治疗的合理性的有效性的药学学科。它主要内容是研究药物在人体内代谢过程中发挥最高疗效的理论与方法。它侧重于药物和人的关系,直接涉及到药物本身,用药对象和给药方式,因此也直接涉及到医疗质量。课程既包括医学亦包括药学,主要涉及内科学、外科学、诊断学;临床药理学、生物药剂学与药代动力学等。

工作经历

起止时间公司名称所属行业所在部门职位名称
2014年7月-至今武汉启瑞药业有限公司生物/制药/保健/医药/医学项目管理部临床监查员/临床协调员
职位描述:1.5年临床协调员经验,参与并完成1个2b期临床试验全过程,包括受试者招募、入组、发药、随访等;并提前完成受试者招募工作。具有较强的执行力及适应能力。
离职原因:公司目前尚无马上进临床的项目,本人希望在临床研究领域继续发展。

语言能力

外语语种掌握程度
英语良好

职业培训

起止时间培训机构培训课程培训地点获得证书
2015年8月-2015年9月CFDA高级研修学院伦理;文件管理与质量控制等网络GCP证书
详细描述:课程包括:GCP原则与组织实施;药物临床试验有关伦理问题;药物临床试验的文件管理与质量控制;药物临床试验的安全性(不良事件的记录与报告);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案的设计;临床试验数据管理与生物统计学分析;临床试验总结报告的撰写;药物临床试验机构建设与管理等。
2014年9月-2014年9月DIA临床项目管理武汉市光谷生物城临床项目管理培训证书
详细描述:本次为期两天的研讨会的内容是针对学习或工作需要经常接触统计学的从事药物研发的专业人员设计的。本次研讨会将介绍临床试验的分类,统计概念和原则,及其在临床试验中的应用,参会者将由此了解不同阶段临床试验的设计和统计方法。研讨会还将介绍统计在肿瘤临床试验中的应用,贯穿课程的实际临床案例将帮助参会者对所授内容有更清晰的理解。

综合能力

技能专长
1、全国计算机等级考试二级 
2、全国高等学校计算机水平考试二级visual basic 
3、医药商品购销员(中级)

联系方式

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