求职签名: 是金子在哪里都能发亮

刘小姐/女士--个人简历简历编号:RENCAI981 更新日期:2016-05-10 15:24:39

  • 性      别: 女民      族: 汉族出生日期:1985-08-27
  • 婚姻状况: 已婚政治面貌: 党员身      高: 160
  • 体      重: 55户      籍: 陕西省渭南市蒲城县最高学历: 硕士
  • 所学专业: 药理毕业院校: 天津中医药大学&中国医学科学院药物研究所毕业时间: 2012-07-01
  • 现所在地: 北京市大兴区特征概括: 较强的沟通和表达能力

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自我评价

 本人性格活泼开朗,对待工作善始善终,在成功与失败中完善和积累自己,具有较强的组织能力、沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳且上进心和责任心强。

求职意向

职位性质:全职到岗时间:1个月内月薪要求:面议
意向岗位:临床研究
意向行业:未填写
工作地区:北京市
其他要求: 

教育背景

起止时间学校名称专业名称学历就学形式
2009年9月-2012年7月天津中医药大学药学硕士全日制普通高校
专业描述:

工作经历

起止时间公司名称所属行业所在部门职位名称
2012年7月-2013年8月上海切尔西医药科技咨询有限公司生物/制药/保健/医药/医学CRC
职位描述:CRC职责
离职原因:
2013年8月-至今北京合资药企生物/制药/保健/医药/医学医学部CRA
职位描述:在职期间,完成国家食品药品监督管理局GCP的培训,并获得证书。
一、负责两个肿瘤项目、多中心临床试验监查,监督研究者严格实施临床方案,确保临床试验过程的真实性和完整性,完成后期临床试验数据的收集;负责解决项目中出现的问题,应对国家局现场核查,之后负责协助整改工作等。
二、监查期间负责公司所有临床试验的质控工作,并进行协同监查;
三、负责公司所有IST临床试验立项审批、IST赠药审批等工作;
四、协助销售同事与研究中心机构、伦理沟通,提供过伦理需要的材料,推动项目开展;
五、帮助研究者修改协议、方案、知情同意、CRF等材料
六、整理临床试验项目资料及文件夹,帮助同事开展研究者会、项目启动会等。
七、药品管理工作
离职原因:

语言能力

外语语种掌握程度
英语良好

职业培训

起止时间培训机构培训课程培训地点获得证书
2014年8月-2014年8月CFDAGCP网络
详细描述:

综合能力

技能专长
熟练操作常用办公软件

联系方式

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