项目经理/主管,CRA/sCRA(临床监察员),销售代表 |
职位性质:全职 | 到岗时间:随时 | 月薪要求:面议 | |
意向岗位:项目经理/主管,CRA/sCRA(临床监察员),销售代表 | |||
意向行业:生物/制药/保健/医药/医学 | |||
工作地区:北京,沈阳,上海,天津 | |||
其他要求: |
起止时间 | 学校名称 | 专业名称 | 学历 | 就学形式 |
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1996年9月-1999年7月 | 辽宁省凌源市四合当高中 | 未填写 | 职高 | 全日制普通高校 |
专业描述:任班级文体委员 | ||||
1999年9月-2004年7月 | 辽宁医学院(原锦州医学院) | 临床药学 | 本科 | 全日制普通高校 |
专业描述:1 本专业学科设置涵盖医学、药学的各门课程四十七科,学制五年。 2 经过五年学习,系统了解人体基本结构、疾病发病原理、疾病表现形式、药品基本结构、生产过程及质量控制、药品作用原理及规律、临床用药基本原则等等。 3 毕业实习在山东绿叶制药公司研发中心(即山东省天然药物研究中心)。 |
起止时间 | 公司名称 | 所属行业 | 所在部门 | 职位名称 |
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2004年7月-2005年10月 | 神威药业 | QA/QC操作员 | ||
职位描述:1 负责生产所需原辅材料的进厂检验,根据检验结果出具报告。合格则进入生产程序,不合格予以退货。 2 协助公司采购部,完成原材料供应商的筛选。 3 配合技术部完成生产工艺的改造。 4 通过工作熟知药品生产、质量控制环节。 | ||||
离职原因: | ||||
2005年10月-至今 | 神威药业 | CRA/sCRA(临床监察员) | ||
职位描述:1 完成公司主研品种的1、2、3、4期临床研究,评价药品的疗效及用药安全性,为药品成功通过新药审批提供证明性文件。 2 完成中药保护品种续保、药品二次开发及增加适应症、改变剂型的临床研究。 3 熟知GCP及临床监查SOP,包括设计研究方案及CRF,筛选合作单位,召开临床试验会议,监查促进试验进程及质量,整理试验申报资料等,过程中与各试验单位保持良好合作关系,进行了长期大量的沟通与交流,积累了丰富的临床研究经验和沟通交流经验。 | ||||
离职原因: |
外语语种 | 掌握程度 |
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起止时间 | 培训机构 | 培训课程 | 培训地点 | 获得证书 |
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技能专长 |
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