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李先生--个人简历简历编号:RENCAI39 更新日期:2017-10-03 02:48:18

  • 性      别: 男民      族: 汉族出生日期:0000-00-00
  • 婚姻状况: 政治面貌: 身      高: 0
  • 体      重: 0户      籍: 未填写最高学历: 大学本科
  • 所学专业: 临床药学毕业院校: 辽宁医学院(原锦州医学院)毕业时间: 
  • 现所在地: 2001特征概括: CRA/sCRA(临床监察员)

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自我评价

项目经理/主管,CRA/sCRA(临床监察员),销售代表

求职意向

职位性质:全职到岗时间:随时月薪要求:面议
意向岗位:项目经理/主管,CRA/sCRA(临床监察员),销售代表
意向行业:生物/制药/保健/医药/医学
工作地区:北京,沈阳,上海,天津
其他要求:

教育背景

起止时间学校名称专业名称学历就学形式
1996年9月-1999年7月辽宁省凌源市四合当高中未填写职高全日制普通高校
专业描述:任班级文体委员
1999年9月-2004年7月辽宁医学院(原锦州医学院)临床药学本科全日制普通高校
专业描述:1 本专业学科设置涵盖医学、药学的各门课程四十七科,学制五年。 2 经过五年学习,系统了解人体基本结构、疾病发病原理、疾病表现形式、药品基本结构、生产过程及质量控制、药品作用原理及规律、临床用药基本原则等等。 3 毕业实习在山东绿叶制药公司研发中心(即山东省天然药物研究中心)。

工作经历

起止时间公司名称所属行业所在部门职位名称
2004年7月-2005年10月神威药业QA/QC操作员
职位描述:1 负责生产所需原辅材料的进厂检验,根据检验结果出具报告。合格则进入生产程序,不合格予以退货。 2 协助公司采购部,完成原材料供应商的筛选。 3 配合技术部完成生产工艺的改造。 4 通过工作熟知药品生产、质量控制环节。
离职原因:
2005年10月-至今神威药业CRA/sCRA(临床监察员)
职位描述:1 完成公司主研品种的1、2、3、4期临床研究,评价药品的疗效及用药安全性,为药品成功通过新药审批提供证明性文件。 2 完成中药保护品种续保、药品二次开发及增加适应症、改变剂型的临床研究。 3 熟知GCP及临床监查SOP,包括设计研究方案及CRF,筛选合作单位,召开临床试验会议,监查促进试验进程及质量,整理试验申报资料等,过程中与各试验单位保持良好合作关系,进行了长期大量的沟通与交流,积累了丰富的临床研究经验和沟通交流经验。
离职原因:

语言能力

外语语种掌握程度

职业培训

起止时间培训机构培训课程培训地点获得证书

综合能力

技能专长

联系方式

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