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  • 商务经理(CTMS临床试验项目管理系统)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:4人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1. 负责制作CTMS产品宣传资料;
    2. 负责潜在客户信息的搜集、整理,并及时更新客户信息,建立客户档案
    3. 负责客户开发,跟进客户商机并反馈,推进双方项目合作,提升业绩
    4. 负责产品宣讲和演示,参与或组织产品活动,传播产品价值和品牌
    5. 负责与目标客户公关、谈判与合同签署
    6. 了解客户对产品的使用情况,及时反馈问题,协调客户使用好产品
    7. 定期了解行业趋势以及行业特点,收集市场和竞争对手信息,并进行反馈
  • 医学经理

    北京三和丽生物科技有限公司

    工作地点:北京市丰台区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:岗位职责:
    1.各种医学服务工作,如查询文献、撰写医学文案、制作学术幻灯片等;
    2.医学资讯的收集、整理和分析,提供与项目相关的医学学术支持; 
    3.协助负责与专家的沟通,建立良好的内部和外部合作关系。
    4.协助负责渠道的管理与沟通。

    任职要求:
    1.正规医学院校,临床医学专业或药学专业(皮肤科优先),硕士以上学位优先。
    2.英语6级以上,可根据要求利用各种工具和资源进行专业文献检索、阅读及资料汇总。
    3.优秀的沟通理解能力和团队合作精神。
  • CRC(临床研究协调员 南京)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:江苏省南京市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 长沙)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖南省长沙市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 武汉)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖北省武汉市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
    Key Res职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;ponsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
    Key Responsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;
    Requirements:
    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
  • 临床监察员

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:四川省成都市

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求: 1.医学或相关专业本科以上学历,至少1年以上工作经验,独立完成相关项目

      2.熟悉GCP及相关法律法规

      3.良好的沟通能力及团队合作精神

      4.适应出差,在压力下工作。
  • CRC-长春

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:吉林省长春市

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:职位要求:

    1 大学专科及以上相关学历,护理专业优先

    2 有医院工作经验,善于和医生沟通

    3. 熟悉GCP及相关法律法规;

    4 良好的沟通能力及团队合作精神

    5  适应医院的工作环境


    CRC工作安排:

    1. 员工入职后,到北京接受为期1-2周的培训。(公司负责住宿,按公司标准提供饭食补贴)。然后回到昆明工作。

    2. CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。

    3. CRC每周制定工作计划,并于每周结束时完成工作总结。

    4. CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

    5. 项目经理每月与CRC面对面进行沟通,协助CRC解决项目相关问题。
  • 杭州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:浙江省杭州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 天津CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 济南(青岛)CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:山东省济南市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 广州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:广东省广州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 石家庄(太原)CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:河北省石家庄市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 昆明CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 上海CRC、长沙CRC、武汉CRC、兰州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖南省长沙市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • QA Special (质量管理专员)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1、临床医学及药理学相关专业本科以上学历;
    2、一年以上CRA(临床监查员)工作经验;
    3、英语六级(CET-6);
    4、适应出差。
  • CRA (成都)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作
  • 商务助理

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:1、任职资格(如无医药背景或者相关经验者慎投简历)
    2、教育背景:医学、药学或相关专业大学专科以上学历, 
    3、经 验:1年以上工作经验。
    4、素质与能力: 主动性,人际沟通能力,责任心,耐心。
    5、技能技巧:熟悉商务部的工作流程
    6、具有良好的文字功底;
    7、具有一定的财务知识;
    8、具有良好的协调能力;
    9、熟练应用各种办公软件;
    10、具有良好的英文读、写能力。
    11、态 度:积极、开朗,有耐心,责任心强。能够与其他同事相处融洽,愿意先付出,愿意为整个团队而努力。
    12、培训经历:受过相关工作岗位所需要的培训。
  • SCRA(高级临床监查员)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:- Bachelor’s degree; BSM, RN or BSN preferred 
    - Three or more years’experience in clinical operations; 
    - Monitoring experience a plus 
    - Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential 
    - Demonstrated understanding and good use of judgment in application of regulations to clinical trial implementation and conduct 
    - Computer proficiency (Windows preferred, including Word, Excel, PowerPoint, Outlook) 
    - Flexible; adapts work style to meet organization needs 
    - Works proactively and effectively in a fast-paced, high change environment 
    - Excellent oral and written communication skills 
    - Known as a strong contributor in high performing teams 
    - Ability to develop collaborative internal and external relationships 
    - Ability to identify issues and problems to management 
    - Outstanding organizational skills with an eye for detail 
    - Dedicated to quality, reliability, and excellence in all work tasks 
    - Perspective is on study level; independently sets short and long-term goals based on study timelines and manager guidance 
    - Able to travel approximately 20-30%of the time (domestic
  • CRC(临床研究协调员)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:Qualifications
    1. Bachelor’s degree in arelevant field (i.e., nursing, medicine, public health), or equivalentexperience.
    2. Computer skillsrequired.
    3. Strongcommunication skills.
    4. Ability tomulti-task.
    Other
    1. Must residein the area where the clinical trial is being conducted for the duration on thetrial.
    2. Positionrequires often national travel.
    3. Strong reading andwritten skills in English
  • CRA(临床监查员 成都)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:四川省成都市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。