最新

推荐

VIP

热点

品牌

  • 制剂技术员

    广州铭康生物工程有限公司

    工作地点:广东省广州市黄埔区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:岗位职责:
    1.遵守安全生产规章制度,严格执行SOP,服从主管安排,及时认真完成生产任务,,填写原始记录和岗位操作记录,有异常情况及时向上级领导反馈。
    2.熟练操作所要求掌握的设备/仪器,并能排出常见故障,做好设备日常的维护保养工作,保证设备/仪器处于良好的状态。。
    3.完成解决生产过程中出现的技术问题,所出现的偏差及时跟踪调查和跟进。
    4.参与实施制剂生产线相关的验证工作,包括验证方案/报告的编制、验证工作的开展等。
    5.参与起草相关技术文件编制,跟踪负责和小结汇报,对生产过程提出技术问题攻关。。
    6.负责做好车间区域和设备的卫生清洁和消毒。
    7.做好制剂新员工的培训和考核。
    8.完成领导交办的临时工作。
    技能、经验:
    1.熟练操作WORD、PPT、EXCEL等文字办公软件,能灵活应用网络资源。
    2.至少通过国家大学英语四级考试。
    3.了解无菌制剂、GMP等相关知识,具备一定的实验操作经验和实验技巧。
    任职要求:
    1.药学、生物学或制剂学相关专业
    2.大专以上,全日制
    3.身高至少170cm。

    福利:
    人性化管理、接收档案户口、五险一金、周末双休、带薪年休、年终双薪、发放过节费、生日礼金等
  • Contract CRA-Oncology

    丘以思(上海)医药信息咨询有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:3人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:
    Job Overview:   
         
     The CRA II monitors investigational sites to ensure subject safety and provide high quality data review and reporting in compliance with the project Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP)/ International Conference on Harmonization (ICH) guidelines and other applicable regulations. Builds, manages and supports site relationships while serving as liaison between the Sponsor and assigned sites.
  • CRA-临床研究员

    丘以思(上海)医药信息咨询有限公司

    工作地点:上海市黄浦区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:10000~14999元

    招聘人数:3人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:Job Overview:        
     The CRA II monitors investigational sites to ensure subject safety and provide high quality data review and reporting in compliance with the project Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP)/ International Conference on Harmonization (ICH) guidelines and other applicable regulations. Builds, manages and supports site relationships while serving as liaison between the Sponsor and assigned sites.
  • 实习生-临床研究助理

    丘以思(上海)医药信息咨询有限公司

    工作地点:广东省广州市荔湾区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职责: 
    1.文档管理: 包括纸质文件和电子文件
        协助准备和分发研究文件, 收集审查和追踪规范性文件, 负责临床试验文件的维护和备案;
    2.协助准备、开展研究者会议和项目会议,并完成英文会议纪要
        准备会议议程, 会议安排, 人员确认和邀请, 票务预订等, 并完成英文会议纪要
    3. 协助CRA/项目经理进行研究中心和项目管理
        协助进行项目管理, site管理, 财务报销, 机票预定, 研究材料和物品的管理, 文件整理和归档;
    4. CRA/项目经理安排的其他相关的工作事务;


    要求(一点都不高): 
    1. 大学本科, 医学药学生物学等相关专业在校学生;
    2. 大学英文四级
    3. 熟悉Word, Excel, PPT等常用办公软件
    4. 良好的沟通和时间管理能力
    5. 每周能至少工作3个工作日;
  • 实习生-临床研究助理

    丘以思(上海)医药信息咨询有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职责: 
    1.文档管理: 包括纸质文件和电子文件
        协助准备和分发研究文件, 收集审查和追踪规范性文件, 负责临床试验文件的维护和备案;
    2.协助准备、开展研究者会议和项目会议,并完成英文会议纪要
        准备会议议程, 会议安排, 人员确认和邀请, 票务预订等, 并完成英文会议纪要
    3. 协助CRA/项目经理进行研究中心和项目管理
        协助进行项目管理, site管理, 财务报销, 机票预定, 研究材料和物品的管理, 文件整理和归档;
    4. CRA/项目经理安排的其他相关的工作事务;


    要求(一点都不高): 
    1. 大学本科, 医学药学生物学等相关专业在校学生;
    2. 大学英文四级
    3. 熟悉Word, Excel, PPT等常用办公软件
    4. 良好的沟通和时间管理能力
    5. 每周能至少工作3个工作日;
  • 实习生-临床试验助理CTA-Intern

    丘以思(上海)医药信息咨询有限公司

    工作地点:上海市黄浦区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职责: 
    1.文档管理: 包括纸质文件和电子文件
        协助准备和分发研究文件, 收集审查和追踪规范性文件, 负责临床试验文件的维护和备案;
    2.协助准备、开展研究者会议和项目会议,并完成英文会议纪要
        准备会议议程, 会议安排, 人员确认和邀请, 票务预订等, 并完成英文会议纪要
    3. 协助CRA/项目经理进行研究中心和项目管理
        协助进行项目管理, site管理, 财务报销, 机票预定, 研究材料和物品的管理, 文件整理和归档;
    4. CRA/项目经理安排的其他相关的工作事务;


    要求(一点都不高): 
    1. 大学本科, 医学药学生物学等相关专业在校学生;
    2. 大学英文四级
    3. 熟悉Word, Excel, PPT等常用办公软件
    4. 良好的沟通和时间管理能力
    5. 每周能至少工作3个工作日;
  • CRA 临床监察员

    丘以思(上海)医药信息咨询有限公司

    工作地点:上海市黄浦区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:3人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:Job Overview: 
    The CRA monitors investigational sites to ensure subject safety and provide high quality data review and reporting in compliance with the project Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP)/ International Conference on Harmonization (ICH) guidelines and other applicable regulations. Builds, manages and supports site relationships while serving as liaison between the Sponsor and assigned sites.

    Job Duties and Responsibilities:
    • Provides support to Project Team and Clinical Operations Team.
    • Maintains working knowledge of protocols and Monitoring Plans for assigned projects.
    • Verifies that the investigator, staff, and site facilities remain adequate throughout the trial period.
    • Responsible for scheduling and conduct of pre-study visits, initiation visits, interim monitoring visits and close-out visits according to the Monitoring Plan.
    • Ensures assigned sites are conducting studies according to protocol requirements and applicable regulations and guidelines.
    • Collects and ensures completeness of all essential regulatory documentation from sites from study start-up through close-out.
    • Performs verification of source document s against Case Report Form/Electronic Data Capture entries to assure accurate and complete data. Ensures that any corrections are appropriately documented by authorized site staff.
    • Issues and ensures timely resolution of all data queries.
    • Performs Investigational Product accountability, including product storage, inventory, return/destruction, and dispensing/receipt records.
    • Ensures all types of adverse events are reported and tracked per regulatory requirements and the Monitoring Plan.
    • Ensures that sites have sufficient project specific supplies.
    • Communicates deviations from the protocol, SOPs, and/or GCP, to the investigator, and project management team and takes appropriate action to prevent recurrence.
    • Delivers quality written trip reports, confirmation and follow-up letters within timelines of SOPs and Monitoring Plans.
    • Attends and participates in team teleconferences and training.
    • Attends investigator meetings.
    • Participates in site audits, as requested.
    • May conduct site and study feasibility assessments.
    • May be involved in the development of monitoring guideline and tools.
    • Provides input into study documentation and monitoring worksheets.
    • Uphold the confidentiality agreements with all clients and colleagues outside Clinipace Worldwide (CPWW).
    • Work according to the CPWW Quality Management System and actively participate in giving feedback and suggesting improvements to current processes.
    • Work according to the project-specific timelines and budget agreement, which has been agreed upon with the sponsor. Accurately document the time spent per project in the CPWW time allocation system.
    • Other duties as assigned by Lead Clinical Research Associate/Clinical Trial Manager/Project Manager and per project-specific requirements.
    • May participate in delivering Clinical Monitoring portion of a bid defense presentation. 

    Job Requirements:
    Education
    • College graduate, preferably with a healthcare or life science degree or equivalent experience.
    •Experience
    • Minimum of 1 year of experience in on- site monitoring clinical studies.
    •Skills/Competencies
    • Strong written and verbal communication skills
    • Strong interpersonal skills
    • Strong monitoring skills to independently conduct all types of site monitoring visits
    • Proficient computer skills, including Microsoft Office
    • Comprehensive knowledge of GCP/ICH guidelines
    • Proficiency in medical terminology
    • Able to exercise judgment within defined procedures and practices and to determine appropriate action independently
    • Attention to detail
    • Problem-solving skills
    • Ability to work in a matrix environment
    • Strong time management and organizational skills
    • Ability to travel up to 40%.
  • 商务经理(CTMS临床试验项目管理系统)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:4人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1. 负责制作CTMS产品宣传资料;
    2. 负责潜在客户信息的搜集、整理,并及时更新客户信息,建立客户档案
    3. 负责客户开发,跟进客户商机并反馈,推进双方项目合作,提升业绩
    4. 负责产品宣讲和演示,参与或组织产品活动,传播产品价值和品牌
    5. 负责与目标客户公关、谈判与合同签署
    6. 了解客户对产品的使用情况,及时反馈问题,协调客户使用好产品
    7. 定期了解行业趋势以及行业特点,收集市场和竞争对手信息,并进行反馈
  • 医学经理

    北京三和丽生物科技有限公司

    工作地点:北京市丰台区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:岗位职责:
    1.各种医学服务工作,如查询文献、撰写医学文案、制作学术幻灯片等;
    2.医学资讯的收集、整理和分析,提供与项目相关的医学学术支持; 
    3.协助负责与专家的沟通,建立良好的内部和外部合作关系。
    4.协助负责渠道的管理与沟通。

    任职要求:
    1.正规医学院校,临床医学专业或药学专业(皮肤科优先),硕士以上学位优先。
    2.英语6级以上,可根据要求利用各种工具和资源进行专业文献检索、阅读及资料汇总。
    3.优秀的沟通理解能力和团队合作精神。
  • 临床统计学顾问

    北京瑞奇美德科技发展有限公司

    工作地点:北京市西城区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:主要负责撰写医疗器械临床实验方案,医院医学方面的支持,以及临床后期协助统计公司完成临床报告。
  • 临床监查员

    浙江施强制药有限公司

    工作地点:北京市海淀区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:5人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:【职位描述】
    1.协助制定项目(BE试验或新药临床)临床试验研究计划,包括:临床试验方案、CRF 表、临床进度总体时间安排表、临床启动计划、临床监查计划等工作方案与计划;
    2.进行临床试验单位的调研评估、协调管理;
    3.负责临床试验项目进度及质量管理,监查临床试验过程的真实性和完整性; 
    4.监督临床试验方案的实施,协助临床试验数据的收集,协调解决项目临床试验过程中出现的问题;
    5.负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;
    6.协助负责召开临床试验各阶段会议,协助完成临床试验过程中相关档案及资料的管理、合同的起草与审核及款项支付等工作。

    【职位要求】
    1.本科及以上学历,中医学、药学等相关专业; 
    2.具有 3 年以上的药厂或 CRO 公司临床监查工作经验,具有中成药临床经验,熟悉 GCP 及相关法律法规,熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识,熟悉药物临床试验的流程和工作内容;
    3.能承受一定的压力,适应频繁出差的工作强度;
    4.有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神。
    【工作地址】
    中国中医科学院西苑医院临床药理基地 
  • 临床监察员

    亚盛医药

    工作地点:江苏省苏州市吴中区

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:3人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:Responsibilities职责:
    对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,稽查/监查并保持持续跟踪;
    对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理,按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调;
    负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议;
    与中心研究者及机构老师保持良好的沟通,传达产品医学信息,及时提供市场信息并做出适当建议,保持公司形象。
    Requirements要求:
    有临床医学经验者优先,临床医学、医学检验、生物等相关专业;
    有较强的专业背景和素养,有良好的理论知识,有医学背景者优先;
    执行力强,有高度的工作责任感,具备良好的协调及沟通能力,适应出差;
    具有良好的团队合作精神;
    英语四级以上;
    熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。
    Workplace工作地点:
    北京(1名)及苏州或上海(1名)
  • CRC(临床研究协调员 南京)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:江苏省南京市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 长沙)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖南省长沙市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。
    要求:
    1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
  • CRA(临床监查员 武汉)

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:湖北省武汉市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历
    2.熟悉GCP及相关法律法规
    3.良好的沟通能力及团队合作精神
    4.适应出差,在压力下工作。
    Key Res职位描述:
    1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
    2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
    3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
    4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
    5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
    6.协调研究者及时完成数据疑问。
    7.及时完整地收集研究相关资料。

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;ponsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;

    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
    Key Responsibilities:
    -To conduct clinical monitoring activities in accordance with SOPs, S/FDA regulations, and ICH/GCP guidelines, including site selection, IRB submission, and routine monitoring activities (such as source data verification, investigational products and other supplies management.);
    -To report study status through monitoring report and meeting;
    -To Assist Project Manager with preparation of study payment;
    -To identify, analyze and resolve (assist with Project Manager) issues may occur at site;
    -To maintain Trial Master File as required;
    Requirements:
    -Bachelor degree or above, at clinical medicine or related;
    -Knowledge of S/FDA regulatory requirements and ICH/GCP guidelines essential;
    -One year’s experience in clinical operations;
    -Good communication skills, and attention at details, information analyzing;
    -Good team spirits;
    -Ability to work under pressure and travel;
  • 临床监察员

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:四川省成都市

    学历要求:大学本科

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求: 1.医学或相关专业本科以上学历,至少1年以上工作经验,独立完成相关项目

      2.熟悉GCP及相关法律法规

      3.良好的沟通能力及团队合作精神

      4.适应出差,在压力下工作。
  • CRC-长春

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:吉林省长春市

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:职位要求:

    1 大学专科及以上相关学历,护理专业优先

    2 有医院工作经验,善于和医生沟通

    3. 熟悉GCP及相关法律法规;

    4 良好的沟通能力及团队合作精神

    5  适应医院的工作环境


    CRC工作安排:

    1. 员工入职后,到北京接受为期1-2周的培训。(公司负责住宿,按公司标准提供饭食补贴)。然后回到昆明工作。

    2. CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。

    3. CRC每周制定工作计划,并于每周结束时完成工作总结。

    4. CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

    5. 项目经理每月与CRC面对面进行沟通,协助CRC解决项目相关问题。
  • 杭州CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:浙江省杭州市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 天津CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:北京市朝阳区

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作
  • 济南(青岛)CRC

    北京赛德盛医药科技股份有限公司

    工作地点:山东省济南市

    学历要求:大专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:若干人

    性别要求:不限

    查看职位要求

  • 职位要求:1.医学或相关专业本科以上学历

    2.熟悉GCP及相关法律法规

    3.良好的沟通能力及团队合作精神

    4.适应出差,在压力下工作